Gesetz über Medizinprodukte
(Medizinproduktegesetz - MPG) *)
Bibliographie
- Titel
- Gesetz über Medizinprodukte (Medizinproduktegesetz - MPG)
- Amtliche Abkürzung
- MPG
- Normtyp
- Gesetz
- Normgeber
- Bund
- Gliederungs-Nr.
- 7102-47
In der Fassung der Bekanntmachung vom 7. August 2002 (BGBl. I S. 3146)
Zuletzt geändert durch Artikel 223 der Verordnung vom 19. Juni 2020 (BGBl. I S. 1328)
| Inhaltsübersicht(2) | §§ |
|---|---|
| Erster Abschnitt | |
| Zweck, Anwendungsbereich des Gesetzes, Begriffsbestimmungen | |
| (weggefallen) | 1 |
| (weggefallen) | 2 |
| (weggefallen) | 3 |
| Zweiter Abschnitt | |
| Anforderungen an Medizinprodukte und deren Betrieb | |
| (weggefallen) | 4 |
| (weggefallen) | 5 |
| (weggefallen) | 6 |
| (weggefallen) | 7 |
| (weggefallen) | 8 |
| (weggefallen) | 9 |
| (weggefallen) | 10 |
| (weggefallen) | 11 |
| (weggefallen) | 12 |
| (weggefallen) | 13 |
| (weggefallen) | 14 |
| Dritter Abschnitt | |
| Benannte Stellen und Bescheinigungen | |
| (weggefallen) | 15 |
| (weggefallen) | 16 |
| (weggefallen) | 17 |
| (weggefallen) | 18 |
| Vierter Abschnitt | |
| Klinische Bewertung, Leistungsbewertung, klinische Prüfung, Leistungsbewertungsprüfung | |
| (weggefallen) | 19 |
| (weggefallen) | 20 |
| (weggefallen) | 21 |
| (weggefallen) | 22 |
| (weggefallen) | 23 |
| (weggefallen) | 24 |
| Fünfter Abschnitt | |
| Überwachung und Schutz vor Risiken | |
| (weggefallen) | 25 |
| (weggefallen) | 26 |
| (weggefallen) | 27 |
| (weggefallen) | 28 |
| (weggefallen) | 29 |
| (weggefallen) | 30 |
| (weggefallen) | 31 |
| Sechster Abschnitt | |
| Zuständige Behörden, Rechtsverordnungen, sonstige Bestimmungen | |
| (weggefallen) | 32 |
| Datenbankgestütztes Informationssystem, Europäische Datenbank | 33 |
| (weggefallen) | 34 |
| (weggefallen) | 35 |
| (weggefallen) | 36 |
| (weggefallen) | 37 |
| Siebter Abschnitt | |
| Sondervorschriften für den Bereich der Bundeswehr | |
| (weggefallen) | 38 |
| (weggefallen) | 39 |
| Achter Abschnitt | |
| Straf- und Bußgeldvorschriften | |
| (weggefallen) | 40 |
| (weggefallen) | 41 |
| (weggefallen) | 42 |
| (weggefallen) | 43 |
| Neunter Abschnitt | |
| Übergangsbestimmungen | |
| (weggefallen) | 44 |
Dieses Gesetz dient der Umsetzung
der Richtlinie 90/385/EWG des Rates vom 20. Juni 1990 zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über aktive implantierbare medizinische Geräte (ABl. EG Nr. L 189 S. 17), zuletzt geändert durch die Richtlinie 93/68/EWG (ABl. EG Nr. L 220 S. 1),
der Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte (ABl. EG Nr. L 169 S. 1), zuletzt geändert durch die Richtlinie 2001/104/EG (ABl. EG Nr. L 6 S. 50) und
der Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998 über In-vitro-Diagnostika (ABl. EG Nr. L 331 S. 1).
Die Inhaltsübersicht wurde redaktionell angepasst
